Комментировать

Россия стала одной из первых стран, где доступен препарат «Элевидис», используемый для генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Цена лекарства – около 3 млн долларов, и оно входит в число самых дорогих в мире. Благодаря усилиям фонда «Круг добра» препарат для лечения редкого заболевания стал доступен российским детям, сообщает МК RU Чебоксары.

С конца июня «Элевидис» закуплен уже для 43 детей из разных регионов страны. Среди тех, кого поддержали – первые подопечные фонда с новых территорий России, братья Сычевы из Донецка. И, как уже сообщали СМИ Чувашии, препарат был закуплен и для мальчика Амира из нашей республики. При этом приём и рассмотрение экспертным советом фонда заявок на терапию дорогостоящим препаратом продолжается – такую заявку могут подать исполнительные органы субъектов страны в сфере охраны здоровья.

Фонд поддержки детей с орфанными (редкими) заболеваниями «Круг добра» был создан в 2021 году по инициативе Президента России. За это время помощь организации получили уже 26 тысяч детей.

www.hypar.ru Фото: фондкругдобра.рф